Otros 10 cuentos médicos extraños

Desde trastornos extraños hasta operaciones históricas, el mundo médico está lleno de cuentos increíbles, que siempre son una buena lectura. En el pasado he escrito dos listas de casos médicos desconcertantes. Para la lista de hoy, una vez más, te regalaré con 10 historias verdaderas, pero increíbles, del mundo de la medicina que seguramente te sorprenderán. Como siempre, no dude en compartir sus propios casos médicos inusuales en los comentarios.

10

Fonagnosia

La fonagnosia es un trastorno muy raro caracterizado por la incapacidad para reconocer a las personas a través de sus voces. Las personas con este trastorno pueden participar en una conversación cara a cara, pero tienen dificultades para comunicarse por teléfono, porque no pueden identificar a quién están hablando, incluso si es alguien que conocen. La mayoría de los casos documentados de fonagnosia se registraron en personas con lesiones cerebrales después de una lesión cerebral o un derrame cerebral, pero la edición de enero de 2009 de la revista, Neuropsychologia, presentó un estudio de caso de una mujer que se decía que nació con el desorden. Según el estudio, la mujer de 60 años, conocida como KH, tiene dificultades para reconocer las voces de las personas familiares y famosas, y también luchó en aprender a reconocer voces desconocidas.

Dr de la Universidad de la Universidad de Londres. Brad Duchaine, quien fue coautor del estudio, dice: "El reconocimiento de voz puede no parecer tan importante como el reconocimiento de la cara, dado que no reconocer a alguien frente a usted puede causar mucha más ansiedad social que no reconocerlos por teléfono. Sin embargo, confiamos en el reconocimiento de voz en nuestra vida cotidiana, para identificar a las personas por teléfono o aquellos que hablan en la radio.Se informó que KH, que estaba al tanto de su problema desde una edad temprana. Ella solo responde a las llamadas "programadas" para que siempre sepa quién la llama, y ​​da variaciones de su nombre a sus compañeros de trabajo para que pueda diferenciar entre ellos.

Información adicional: Durante el estudio, DR. Duchaine y Lucia Garrido, miembros del Instituto de Neurociencia Cognitiva de UCL, usaron una serie de pruebas para medir la capacidad de KH para reconocer caras, voces, emociones vocales, percepción del habla y música. KH hizo mal en las pruebas de reconocimiento de voz, pero se desempeñó bien en las otras pruebas. Todavía puede identificar emociones de voces, y también puede reconocer canciones famosas (aunque no puede identificar quién cantó qué) y discernir diferentes instrumentos musicales. Además, la resonancia magnética en el cerebro de KH no muestra lesiones cerebrales en las regiones que controlan la voz y las percepciones auditivas, y las pruebas auditivas de KH dentro del rango normal.

9

Árbol en pulmón

Cuando Artyom Sidorkin, de 28 años, se sometió a una cirugía para eliminar un tumor canceroso sospechoso que le causaba dolor de pecho extremo, el personal médico en Izhevsk en los Urales, Rusia, se sorprendió a ver un pequeño árbol que crecía dentro del pulmón del sterkin. La rama de los cinco centímetros de abeto fue descubierto cuando el cirujano, Vladimir Kamashev, tomó parte del pulmón del hombre para una biopsia. Dr. Kamashev recordó: “Pensé que estaba alucinando; Le pedí a mi asistente que echara un vistazo: 'Ven a ver esto, tenemos un abeto aquí."Él asintió en estado de shock. Parpadeé tres veces mientras estaba seguro de que estaba viendo cosas."Los médicos piensan que podría haber inhalado una semilla, que fue depositada en su tejido pulmonar. La semilla brotó allí y creció hasta que comenzó a tocar capilares en el tejido, causando dolor extremo. La rama fue eliminada más tarde. "Fue muy doloroso. Pero para ser honesto, no sentí ningún objeto extranjero dentro de mí ”, dijo Sidorkin sobre su extraña experiencia. "Estoy tan aliviado de que no sea cáncer."

Información adicional: Este caso refleja el de un incidente de 2007 en el que los médicos chinos que operan con una niña de diez meses con problemas respiratorios encontraron una espada de hierba en su pulmón derecho.

8

Situs inversus

Cuando Ashok Shivnani de 64 años, de Mumbai, India, estaba a punto de someterse a una operación para eliminar un tumor de siete centímetros de largo en su riñón derecho, los médicos descubrieron que tenía un raro trastorno congénito llamado Situs inversus. Los órganos de Shivnani se colocaron de regreso a frentes (yo.mi., La disposición de sus órganos es una imagen espejo de la de una persona normal). El ecocardiograma de Shivnani reveló que su aorta y su vena cava inferior (IVC) fueron revertidas, al igual que la mayoría de sus órganos y vasos sanguíneos. "Cuando vi por primera vez los informes, en realidad pensé que los estaba sosteniendo mal. Junto con la posición invertida de la aorta y el IVC, los escaneos también mostraron que Shivnani tenía un segundo IVC saliendo del riñón infectado por tumor, que se unió al IVC original en la parte inferior de su abdomen. Hubiera sido muy difícil proceder con la cirugía en estas circunstancias ”, dijo el Dr. Anoop Ramani, el cirujano que supervisó la operación de Shivnani.

Información adicional: Aunque los médicos que examinaron a Shivnani pensaron que era la única persona viva con Situs Inversus, hay al menos dos personas más en el mundo con casos documentados de la condición. Se descubrió que Randy Foye, un jugador de baloncesto estadounidense, tenía Situs Inversus, y la actriz canadiense Catherine O'Hara dijo en varias entrevistas que sus órganos se invierten. Las personas con Situs Inversus suelen ser asintomáticas, y a menudo desconocen su anatomía inusual hasta que los examinan los médicos.

7

Alergia para bebés

Joanne Mackie, una madre de 28 años de Erdington, West Midlands, descubrió, después de dar a luz a su primer hijo, que tiene una rara enfermedad de la piel llamada Gestationis Pénfigoide, lo que la hace alérgica a su propio bebé. Mackie desarrolló erupciones serias y ampollas dolorosas poco después de dar a luz a su hijo, James. Las ronchas en su piel eran tan insoportables que no podía sostener a su propio bebé y se vio obligada a cubrirse los brazos con toallas húmedas para protegerlos mientras lo alimenta. La condición, que se dice que afecta a uno de cada 50,000 embarazos, surge cuando los anticuerpos que normalmente protegen la placenta se confunden y atacan la piel, lo que hace que se formen ampollas.

"Al principio, cuando me dijeron que era alérgico a mi propio bebé, pensé que era una especie de broma", dijo Mackie. "Pero cuando se hundió, estaba totalmente devastado. Se sintió como si mi mundo hubiera cedido en. Fue un momento tan desgarrador. Tuve que mirar mientras mi esposo le daba a nuestro hijo su primer baño. Y en esas primeras semanas cuando James lloró tuve que ver cómo mi esposo lo recogía para consolarlo en lugar de."Afortunadamente, un mes después de que los médicos trataron su alergia usando esteroides fuertes, Mackie finalmente pudo sostener a su bebé sin sentir dolor. "Me han dicho que hay un 95 por ciento de posibilidades de obtener esto en mi próximo embarazo y esta vez los médicos dicen que podría afectar al bebé. No estoy seguro de poder pasarlo todo de nuevo ", dijo Mackie. "Pero he aprendido que un abrazo de tu propio hijo es lo más precioso del mundo. Ahora puedo acunar a mi pequeño muchacho, es el cielo. Nunca quiero dejarlo ir."

Información adicional: Gestationis pénfigoide a menudo aparece en el embarazo durante el segundo o tercer trimestre y/o inmediatamente después del nacimiento. Por lo general, se trata con un curso de corticosteroides como la prednisona.

6

Mente artística

Cuando Sandy Allen fue diagnosticada con un tumor cerebral maligno en su lóbulo temporal izquierdo, los médicos le salvaron la vida al quitar el tumor y parte de su cerebro izquierdo. Mientras se recuperaba, tomó sesiones de terapia de arte y comenzó a tener una intensa pasión por el arte. Debido a que la parte izquierda de su cerebro, que es el centro analítico del cerebro y maneja la lógica, se vio gravemente afectada debido a la cirugía, el lado derecho, que se dice que es el centro emocional y creativo del cerebro, comenzó a "hacerse cargo de."Los expertos creían que esta es la razón del repentino cambio de comportamiento de Allen. Como dice Allen en broma, "es como si hubiera tenido mis inhibiciones quirúrgicamente."Sus impulsos artísticos la llevaron a convertir su hogar en un estudio de arte, sus paredes cubiertas de coloridos collages que se hizo a sí misma.

Información adicional: Hay varios relatos de personas, como Allen, que comenzaron a mostrar habilidades artísticas increíbles debido a enfermedades que afectan sus cerebros. Por ejemplo, la pintora Alison Silva vio una mejora significativa en su capacidad de pintura cuando un tumor que no potencialmente amenazaba la vida comenzó a crecer en su cerebro. Curiosamente, a pesar de las migrañas, el insomnio, las alucinaciones y el alto riesgo de hemorragia cerebral grave, Silva decidió elegir su carrera y optó por no retirarse el tumor, a pesar de las dudas de su médico.

5

Sirenomalia

Este artículo se discutió brevemente en una lista anterior, pero faltaba información, así que hice un informe más detallado. El 27 de abril de 2004, en Huancayo, Perú, Milagros Cerron nació con un raro defecto congénito conocido como Sirenomalia, lo que significa que sus piernas estaban fusionadas de los talones hasta la ingle, dándole la apariencia de una sirena. Junto con este defecto, Milagros tiene un riñón deformado, y sus tratados digestivos, urinarios y genitales comparten el mismo tubo. Se dice que el trastorno es tan mortal que los recién nacidos con él generalmente mueren dentro de los dos días posteriores al nacimiento debido a un mal funcionamiento del órgano.

Además de Milagros, solo hay otros dos casos conocidos de personas que han vivido con la condición del nacimiento pasado. Pero entre 2005 y 2006, un equipo de médicos, dirigido por el Dr. Luis Rubio (del Hospital Solidaridad en Lima, Perú), había llevado a cabo con éxito tres operaciones para separar completamente las piernas de Milagros para poder caminar. Las operaciones implicaron insertar bolsas de silicona entre las piernas de la niña para estirar la piel que las conecta, y luego cortando cuidadosamente la piel para separarlas para separarlas. La cirugía fue tan bien que Milagros (cuyo nombre significa 'milagros' en español) ya estaba caminando varias semanas después. Aunque satisfecho con su progreso, Rubio advierte que Milagros todavía necesita una cirugía adicional para reparar sus diversos problemas internos, sin mencionar varios años de rehabilitación, antes de que su condición pueda considerarse estable.

Información adicional: Solo hay otro sobreviviente conocido de Sirenomelia que todavía vive hoy. Tiffany Yorks de los Estados Unidos nació con la condición el 7 de mayo de 1988 y, al igual que Milagros, se sometió a una cirugía exitosa para separar sus piernas . Ella es la sobreviviente de Sirenomelia más antigua hasta la fecha.

4

Sección de autosuficiencia

Se cree que Ines Ramírez Pérez, un campesino que vive en Río Talea, México, es la única mujer en el mundo que ha realizado una exitosa cesáana en sí misma y sobrevivió a sí misma y sobrevivió. En marzo de 2000, Ines estaba solo en su cabaña, embarazada de su octavo hijo, cuando se puso de parto. Después de 12 horas de dolor insoportable, el bebé aún no estaba saliendo. Dado que la partera más cercana estaba a más de 50 millas de distancia, Ines decidió tomar el asunto en sus propias manos y entregar al bebé, a pesar de no tener entrenamiento médico. Mientras bebía una botella de alcohol para adormecer el dolor, Ines tomó un cuchillo de cocina de 15 centímetros, hizo una incisión de 17 centímetros en su abdomen y sacó a su bebé de su útero cortando su cordón umbilical con un par de tijeras.

Después de la operación espeluznante de una hora, se desmayó. Después de despertar, cubrió su abdomen sangrante con ropa y le dijo a su hijo de 6 años que recibiera ayuda. Dieciséis horas después, Ines estaba en el hospital donde se sometió a un par de cirugías para tratar complicaciones que surgieron de su autosuficiencia. Sorprendentemente, diez días después de la cirugía, fue dada de alta del hospital y se esperaba que se recuperara por completo. El bebé, que fue llamado Orlando Ruiz Ramírez, sobrevivió a la prueba y está completamente saludable.

Información adicional: Ramírez comentó sobre su experiencia: “Ya no podía soportar el dolor. Si mi bebé iba a morir, entonces decidí que también tendría que morir. Pero si iba a crecer, iba a verlo crecer, e iba a estar con mi hijo. Pensé que Dios salvaría nuestras vidas."Su historia demostró ser tan singular que se describió en la edición de marzo de 2004 del International Journal of Gynecology & Obstetrics.

3

Hombre embarazado

Thomas Beatie, un hombre transgénero casado de Oregon, EE. UU., Atrajo la atención mundial de los medios cuando decidió llevar a su segundo hijo, en su matriz que aún funciona, cuando su esposa, Nancy, se volvió infértil, debido a una histerectomía. Beatie, quien nació una mujer llamado Tracy Lagondino, se sometió a una cirugía de reversión de género y se convirtió en un hombre legalmente, pero ha mantenido sus órganos femeninos en caso de que quiera estar embarazada algún día. Beatie escribió un artículo sobre su embarazo en el defensor, diciendo: “La esterilización no es un requisito para la reasignación de sexo, por lo que decidí tener reconstrucción en el pecho y terapia de testosterona, pero mantuvo mis derechos reproductivos. Querer tener un hijo biológico no es un deseo masculino ni femenino, sino un deseo humano."El embarazo tuvo éxito y Beatie dio a luz a una niña el 29 de junio de 2008. Esto fue seguido por dos embarazos más exitosos, los cuales resultaron en bebés.

Información adicional: La impregnación de un hombre transgénero es posible cuando la persona aún tiene órganos reproductivos femeninos funcionales, y puede hacerse interrumpiendo los tratamientos hormonales. En el caso de Beatie, dejó de tomar inyecciones de testosterona, y pasaron unos cuatro meses antes de que el cuerpo de Beatie se regulara y se volviera apto para la impregnación.

2

Hombre árbol

Dede Koswara, un hombre indonesio de unos treinta años, recientemente ganó mucha exposición a los medios cuando se descubrió que tenía un raro trastorno de la piel hereditaria, conocido como displasia de Lewandowsky-Lutz. La condición resultó en verrugas nudosas y escamosas que crecían incontrolablemente en todo su cuerpo, especialmente alrededor de las manos y los pies, lo que le valió el apodo de 'The Tree Man.'La terrible experiencia de Koswara comenzó cuando se cortó la rodilla cuando tenía quince años. Luego fue infectado con una cepa de papiloma humano (VPH) y, debido a su condición subyacente, los crecimientos llamados cuernos cutáneos comenzaron a extenderse por todo su cuerpo.

Debido a su enfermedad, dejó su trabajo como constructor y pescador y comenzó a trabajar en un espectáculo de monstruos. Finalmente, su esposa de diez años lo dejó, citando problemas financieros. Afortunadamente, después de que su caso atrajo una atención generalizada, las donaciones del público y el gobierno comenzaron a llegar. Inmediatamente recibió tratamiento, y después de nueve operaciones, se eliminaron más de ocho kilogramos de verrugas de su cuerpo. Esto permitió a Koswara ver los contornos de sus manos y pies por primera vez en unos 20 años.

Información adicional: La displasia de Lewandowsky-Lutz (también conocida como epidermodisplasia verruciforme) es un trastorno hereditario vinculado con un alto riesgo de carcinoma de piel. Aunque la condición generalmente se manifiesta cuando la víctima tiene entre 12 meses y 20 años, a veces puede aparecer en la mediana edad, como lo hizo en el caso de Dede Koswara.

1

Trasplante de cara

Isabelle Dinoire de Valenciennes, Francia, se convirtió en la primera persona en el mundo en recibir un trasplante de cara parcial. Los cirujanos repararon la cara de la mujer de 38 años después de que se desfiguró por un ataque de perro. Liderado por el Dr. Bernard Devauchelle, un equipo de médicos realizó la operación en Dinoire el 27 de noviembre de 2005, en el Center Hospitalier Universitaire Nord en Amiens, Francia. La operación implicó injertar un trozo triangular de tejido facial que contenía una nariz y una boca en la cara dañada de Dinoire. El tejido había sido tomado de una donante femenina con muerte cerebral. Después de la cirugía, para prevenir el rechazo del tejido, el dinoire recibió células de médula ósea y supresores. Un par de años después, aunque su apariencia había cambiado significativamente, Dinoire había ganado sensibilidad en su rostro y el control total de sus músculos faciales.

Información adicional: Según la mayoría de los informes sobre la cirugía de Dinoire, se cree que su rostro fue mutilado cuando se desmayó de una sobredosis de pastillas para dormir y su labrador de mascotas comenzó a rascarse y arañando el rostro de Dinoire en un intento frenético de despertarla. El perro más tarde fue sacrificado por la familia de la Orden de Dinoire.